Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的引发发展

宫颈癌（CC）是第三大最少见的内科前列腺癌，在世上女同性恋中所具有高感染率和高患病率的结构上。超过85％的CC感染率和患病率主要遭遇在诊断仍不完善的持续发展中所国家。

尽管通过动手术、放疗和治疗等疗法手段在CC的疗法方面上获取了重大的进展，但由于的病情恶化和重新分配，晚期CC患者的预后仅仅更差。因此，共同开发更有效性更为重要特异性的CC疗法策略迫在眉睫。

该学术研究通过虚拟择优SPECS数据库，比对了多种候选的新型JAK消除剂，并分析报告这些候选口服的抗病毒效果偏爱是对CC细胞会系的发挥作用。 AH057是算是最佳的JAK消除剂，其可以通过从外部消除JAK1/2激酶的活性来有效性的堵塞JAK/STAT频率通路，最终导致细胞会诱导和侵袭发挥作用的消除、细胞会突变的增加、细胞会周期的停滞不前以及消除的遭遇持续发展。

学术研究管理人员进一步通过择优Selleck药理学文库，择优了与AH057具有略低于协同发挥作用的化合物DNMT1消除剂SGI-1027。AH057与SGI-1027联合可用可以通过发挥作用于受JAK1/2和DNMT1双重依靠的一组下游不稳定性分子，来显著增加细胞会突变反应和细胞会周期的停滞不前，从而短时间内协同消除CC细胞会的诱导。

总而言之，以上学术研究调查结果双重核酸JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌疗法的临床确凿，也为临床上的口服联合疗法CC和其他恶性患者的和安全性分析缺少了支持。

原始引自：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).